FDA Aceita Submissão de Análise Prioritária de Epcoritamabe (DuoBody®-CD3xCD20) para o Tratamento de Linfoma de Grandes Células B Recidivo/Refratário
A AbbVie (NYSE: ABBV) anunciou (21/11/22) que a agência regulatória dos EUA, Food and Drug Administration (FDA), aceitou o pedido para avaliação prioritária de epcoritamabe (DuoBody®-CD3xCD20), um anticorpo biespecífico de administração subcutânea, para o tratamento de pacientes adultos com linfoma de grandes células B (LGCB) após duas ou mais linhas de terapia sistêmica. O pedido de…